Seit April müssen Apotheken biotechnologisch hergestellte Arzneimittel – analog zu Generika – austauschen, sofern definierte Kriterien erfüllt sind. Für Hausärztinnen und Hausärzte, die Biologika verordnen, ergibt sich dadurch neuer Beratungsbedarf. Worauf es bei der Verordnung jetzt zu achten gilt.

Die Sorge vor Wirtschaftlichkeitsprüfungen und Regressen ist für viele Hausärztinnen und Hausärzte ein fester Begleiter im Praxisalltag – nicht zuletzt befeuert durch Medienberichte über Nachforderungen im hohen fünf- bis sechsstelligen Euro-Bereich. Doch wie häufig sind Prüfungen und Regresse wirklich und wie kann man sie vermeiden? Ein Überblick.

Multimedikation ist für Hausärztinnen und Hausärzte – gerade bei älteren Menschen – Alltag. Besonders hinsichtlich der Arzneimitteltherapiesicherheit lohnt sich bei ihnen ein regelmäßiger kritischer Blick auf die Medikationslisten. Ganz nebenbei kann so auch noch die Wirtschaftlichkeit der Arzneimittelverordnung optimiert werden.

Bevor ein neues Medikament den Weg in die Versorgungspraxis findet, hat es eine jahrelange Reise hinter sich – durch Labore, klinische Studien und strenge Prüfverfahren. Jeder einzelne Schritt ist darauf ausgerichtet, die Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität des Präparats zu garantieren. Doch was genau steckt hinter diesem komplexen Zulassungsprozess?

Rund jeder dritte Erwachsene nimmt regelmäßig Nahrungsergänzungsmittel ein, vornehmlich Vitamin- und Mineralstoffpräparate. Doch was genau verbirgt sich dahinter, wie unterscheiden sich Nahrungsergänzungsmittel von Medikamenten – und was ist bei der Verordnung zu beachten?

Dass Ernährungsgewohnheiten einen bedeutenden Einfluss auf Entstehung und Verlauf von Krankheiten haben, ist heute wissenschaftlicher Konsens. Und doch zeigt sich gerade hier: Studiendesigns können Schwächen haben – weshalb sich Forschungsergebnisse nicht immer eins zu eins in die Praxis übertragen lassen.

Viele Arzneimittel sind nicht oder nicht gut für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen untersucht. Eine Datenbank hilft bei der richtigen Dosierung.

Regresse sowie Verordnungseinschränkungen und -ausschlüsse laut Arzneimittel-Richtlinie sind bei Privatversicherten kein Thema. Doch auch bei der PKV gibt es Besonderheiten bei der Arzneiverordnung.

Wissen heißt wissen, wo es geschrieben steht. Dieser Grundsatz gilt für viele Bereiche, so auch für die Arztsoftware. Wenn man beim Verordnungsprozess weiß, wie man die vorhandenen digitalen Hilfen finden und nutzen kann, ist viel gewonnen: sowohl Verordnungssicherheit als auch Zeit.

Jedes Jahr überarbeiten die Kassenärztlichen Vereinigungen die Prüfvereinbarungen für Arztpraxen. Was in den einzelnen Regionen 2024 gilt, hat das DeutscheArztPortal zusammengestellt. Bundesweit sind zwei Neuerungen zu beachten.

Eine Verordnung kann auch dann medizinisch sinnvoll sein, wenn die Zulassungsgrenzen des verordneten Arzneimittels überschritten werden. Daher sollten Ärztinnen und Ärzte über die rechtlichen Vorgaben des Off-Label-Use informiert sein. So werden in einzelnen Fällen die Kosten sogar von den Kassen getragen und Regressen wird vorgebeugt.