Die Opioid-Krise in den USA begann, weil viele Ärztinnen und Ärzte starke Schmerzmittel verschrieben. Ein ähnlicher Trend ist in Deutschland nicht sichtbar, wie aus einer Studie im Auftrag des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hervorgeht. Experten sind dennoch wachsam.

Die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) informiert aktuell über einen potenziellen Qualitätsmangel bei Mounjaro® (Tirzepatid) KwikPen®. Demnach gibt es Beanstandungen, dass der Pen bei der vierten, teilweise auch schon bei…

In einem ersten Anlauf hatte die europäische Arzneimittelbehörde EMA im November 2024 die Zulassung des Alzheimer-Medikaments Lecanemab empfohlen. Die EU-Kommission hatte dies allerdings abgelehnt und um eine Einschätzung zu neuen wissenschaftlichen Erkenntnissen gebeten. Nun folgt ein zweiter Anlauf.

2023 wurden insgesamt 36,1 Millionen Packungen Antibiotika im Wert von 792,1 Millionen Euro zu Lasten der GKV abgerechnet. Bei knapp jedem zweiten Antibiotikum handelte es sich um ein Reserveantibiotikum. Ein großes Problem: Es kommen nur sehr wenige neue Antibiotika auf den Markt.

Das neue Internetportal "Arzneimittel und Umwelt" des Umweltbundesamts (UBA) bietet leicht verständliche Informationen zu den verschiedenen Umweltaspekten von Arzneimitteln. Es richtet sich sowohl an die Ärzte- und Apothekerschaft als auch…

Der Zulassungsinhaber von Veoza® (Fezolinetant) und das BfArM informieren über das Risiko für eine arzneimittelbedingte Leberschädigung. Fezolinetant ist zugelassen bei mittelschweren bis schweren vasomotorischen Symptomen in Zusammenhang mit der Menopause.…

Ab Mitte Februar bietet das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) den öffentlichen Teil der Arzneimitteldatenbank des Bundes in vollem Umfang zur kostenfreien Recherche an. Das berichtet das BfArM in…

Die europäische Arzneimittelbehörde hält einen Zusammenhang zwischen dem ADHS-Medikament Atomoxetin und Bruxismus, einem Serotoninsyndrom sowie aggressivem Verhalten bis hin zu Mordgedanken für möglich. Die Hersteller müssen daher nun die Fach- und Gebrauchsinfo anpassen.

Bei Methotrexat-haltigen Arzneimitteln ist es in manchen PVS-Systemen zu Übertragungsfehlern bei den Dosierungsangaben gekommen – mit schwerwiegenden Folgen. Grundsätzlich sollte jede Praxis Medikationspläne noch einmal überprüfen.

Menschen, die Metamizol erhalten, sollen Ärztinnen und Ärzte über eine neue Nebenwirkung aufklären: die Gefahr einer Agranulozytose. Das Institut für hausärztliche Fortbildung stellt dafür eine Patienteninfo bereit.

Ärztinnen und Ärzte, die für Entresto® Dosierungen verordnet haben, die unterhalb der in der Zulassung empfohlenen Zieldosis (Off -labe-Use) liegen, sind in den Prüffokus von Krankenkassen geraten, warnt die KV RLP.