Medikamente werden von den Arzneimittelbehörden für bestimmte Anwendungsgebiete (Krankheiten) und Anwendungs­arten (Einnahme oral, inhalativ, per Injektion etc.) zugelassen. Da die Zulassungen für die Arzneimittel oft eng gefasst sind, können Ärztinnen…

Eine breite Allianz ärztlicher Vertreter, darunter der Hausärztinnen- und Hausärzteverband, hatte deutlich vor Folgen für die Patientensicherheit gewarnt, und auch die Apotheker selbst waren unzufrieden - trotzdem hat das Bundeskabinett am Mittwoch gegen die heftige Kritik einen Haken an die Apothekenreform gemacht.

Bei chemisch-synthetisch hergestellten Arzneimitteln ist der Austausch in der Apotheke längst etabliert, bald soll dies auch für Biologika eingeführt werden. Der Gemeinsame Bundesausschuss hat dafür nun die Bedingungen festgezurrt.

Während Auffälligkeitsprüfungen zumindest in Rheinland-Pfalz kein Problem darstellen, sind es die Einzelfallprüfungen, die stark zugenommen haben, warnt Christian Nehling, KV Rheinland-Pfalz, beim rheinland-pfälzischen Hausärztinnen- und Hausärztetag.

Das Alzheimer-Medikament Lecanemab ist seit 1. September in Deutschland verfügbar. Das IQWiG kommt nun zu dem Ergebnis: Lecanemab hat keinen nachgewiesenen Vorteil gegenüber den derzeitigen Standardtherapien. Daran gibt es aber auch Kritik.

Bisher gab es für die Bronchiektasen-Erkrankung keine zugelassene Therapie und bis vor kurzem auch keine Leitlinie. Nun gibt es Hoffnung für bis zu drei Millionen Betroffene in Europa: Die Arzneimittelbehörde EMA hat mit Brensocatib dem ersten zielgerichteten Medikament die Zulassung erteilt.

Auf diesen Seiten stellt die Deutsche Gesellschaft für Allgemeinmedizin und Familienmedizin (DEGAM) neueste medizinische Erkenntnisse vor, die für den Praxisalltag der Hausärztinnen und Hausärzte relevant sind.

Nach einer Zulassungserweiterung können sich künftig auch Menschen ab 18 Jahren mit Vorerkrankungen mit dem mRNA-Impfstoff mResvia® gegen das Respiratorische Synzytial-Virus (RSV) impfen lassen. Bisher war die Vakzine des Herstellers…

Die von ärztlicher Seite scharf kritisierte Apothekenreform geht in die entscheidende Phase: Nun dürfen die Verbände im parlamentarischen Verfahren Stellung nehmen. Auch der Hausärztinnen- und Hausärzteverband wird dies tun – denn die Reform sei ein „Irrweg“.

Engpässe bei manchen Medikamenten, darunter Fiebersäfte für Kinder, schüren immer wieder Sorgen über die Patientenversorgung. Eine Studie warnt, China könne Abhängigkeiten als Druckmittel einsetzen.

Von der geplanten Überarbeitung des EU-Arzneimittelrechts könnte – weitestgehend unbemerkt – ein kleiner, aber bedeutender Teil der Arzneiversorgung betroffen sein: der Beipackzettel. Denn Informationen sollen künftig elektronisch abrufbar sein. Ob die gedruckte Beilage bestehen bleibt, soll den einzelnen Ländern überlassen werden.