Mit dem GKV-Spargesetz, das am 30. Juli in Kraft getreten ist, wurden bundesweite Praxisbesonderheiten für Arzneimittel gestrichen. Das gilt aber nur für neue Vereinbarungen, teilt die KBV mit.

Bei den Medikamenten gibt es einen neuen Rekord. Herzmittel werden am häufigsten verschrieben - mit deutlichen Unterschieden zwischen den Geschlechtern.

Das GKV-Beitragsstabilisierungsgesetz wurde am Mittwoch (29.7.) im Bundesgesetzblatt verkündet. Damit gelten ab heute fünf wichtige Änderungen für Hausärztinnen und Hausärzte: von der ePA über Cannabisblüten bis hin zur Regressgefahr.

Seit April müssen Apotheken biotechnologisch hergestellte Arzneimittel – analog zu Generika – austauschen, sofern definierte Kriterien erfüllt sind. Für Hausärztinnen und Hausärzte, die Biologika verordnen, ergibt sich dadurch neuer Beratungsbedarf. Worauf es bei der Verordnung jetzt zu achten gilt.

Mit Clesrovimab (Handelsname Enflonsia®) ist ein dritter Antikörper zur RSV-Prophylaxe bei Säuglingen von der europäischen Arzneimittelbehörde EMA zugelassen worden. Bereits verfügbar sind die beiden Antikörper Palivizumab (Synagis®) sowie Nirsevimab (Beyfortus®).…

Das adrenalinhaltige Notfallnasenspray Eurneffy® ist von der Europäischen Kommission in der niedrigeren Dosierung von 1 mg für Kinder ab vier Jahren mit einem Körpergewicht von 15 bis 30 kg zugelassen…

Kann Akupunktur Menschen helfen, die unter Migräne leiden und keine Medikamente zur Prophylaxe einnehmen? Oder hat die manuelle Akupunktur Vorteile gegenüber der medikamentösen Prophylaxe? Das hat das Institut für Qualität…

Seit dem ersten April verpflichtet eine Änderung der Arzneimittelrichtlinie Apotheken dazu, unter bestimmten Bedingungen Biologika, die als Fertigarzneimittel an Patientinnen und Patienten abgegeben werden, auszutauschen. Voraussetzungen für den Austausch, erklärt…

Die Beipackzettel in der Medikamentenpackung sollen digital zur Verfügung stehen. Bundesgesundheitsministerin Nina Warken (CDU) will eine entsprechende EU-Regelung in Deutschland umsetzen. Wie das Ganze im Detail ausgestaltet wird und wann…

Fertigarzneimittel mit biotechnologisch hergestellten Wirkstoffen können in Apotheken seit dem zweiten Quartal 2026 gegen kostengünstigere ausgetauscht werden. Der Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses, nach dem die Arzneimittel-Richtlinie um einen neuen Paragrafen…

Für gesetzlich Krankenversicherte mit Long/Post-Covid stehen künftig verschiedene Arzneimittel im Off-Label-Use zur Verfügung. Das hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) am Donnerstag (2.4.) beschlossen. Konkret geht es um vier Wirkstoffe für unterschiedliche Patientengruppen.