Nach einer Zulassungserweiterung können sich künftig auch Menschen ab 18 Jahren mit Vorerkrankungen mit dem mRNA-Impfstoff mResvia® gegen das Respiratorische Synzytial-Virus (RSV) impfen lassen. Bisher war die Vakzine des Herstellers…

Die von ärztlicher Seite scharf kritisierte Apothekenreform geht in die entscheidende Phase: Nun dürfen die Verbände im parlamentarischen Verfahren Stellung nehmen. Auch der Hausärztinnen- und Hausärzteverband wird dies tun – denn die Reform sei ein „Irrweg“.

Engpässe bei manchen Medikamenten, darunter Fiebersäfte für Kinder, schüren immer wieder Sorgen über die Patientenversorgung. Eine Studie warnt, China könne Abhängigkeiten als Druckmittel einsetzen.

Von der geplanten Überarbeitung des EU-Arzneimittelrechts könnte – weitestgehend unbemerkt – ein kleiner, aber bedeutender Teil der Arzneiversorgung betroffen sein: der Beipackzettel. Denn Informationen sollen künftig elektronisch abrufbar sein. Ob die gedruckte Beilage bestehen bleibt, soll den einzelnen Ländern überlassen werden.

Cannabis wird in großen Mengen für angeblich medizinische Zwecke nach Deutschland eingeführt. Die Bundesregierung will Missbrauch nun einen Riegel vorschieben: Nach einem Kabinettsbeschluss soll Medizinalcannabis künftig nur noch nach persönlichem Arzt-Patienten-Kontakt verschrieben und nach Apotheker-Beratung abgegeben werden dürfen.

Bevor ein neues Medikament den Weg in die Versorgungspraxis findet, hat es eine jahrelange Reise hinter sich – durch Labore, klinische Studien und strenge Prüfverfahren. Jeder einzelne Schritt ist darauf ausgerichtet, die Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität des Präparats zu garantieren. Doch was genau steckt hinter diesem komplexen Zulassungsprozess?

523 unentbehrliche Arzneimittel für Erwachsene und 324 für Kinder hat die Weltgesundheitsorganisation (WHO) jetzt auf ihren aktualisierten Listen der unentbehrlichen Arzneimittel erfasst. Seit 1977 gibt es eine Liste für Erwachsene,…

Seit 2019 steht der Wirkstoff Andexanet alfa zur Verfügung, der seinerzeit als vielversprechend wahrgenommen wurde. Bis dato fehlende Studiendaten liegen nun vor - und zerschlagen laut IQWIG die bestehenden Hoffnungen.

Die europäische Arzneimitteilbehörde hatte Donanemab bereits zur Zulassung empfohlen, nun gibt es grünes Licht aus Brüssel. Damit wird demnächst ein weiterer Antikörper zur Therapie bei Alzheimer in der EU verfügbar sein. Wie das bereits zugelassene Lecanemab wird auch Donanemab aber nur für wenige Betroffene infrage kommen. Und: Eine Heilung ist damit nicht in Sicht.

Trotz Gegenmaßnahmen bleibt das Risiko für Engpässe bei wichtigen Arzneimitteln in der EU bestehen. Bei manchen oft verwendeten Medikamenten sieht der Europäische Rechnungshof große Abhängigkeiten.

Die Bundesgesundheitsministerin stellt den Apotheken weitreichende ur-ärztliche Aufgaben in Aussicht. Dies sei ein Dammbruch, der auch für die Sicherheit der Patientinnen und Patienten ernsthafte Folgen haben kann, geht der Hausärztinnen- und Hausärzteverband auf die Barrikaden. Es müsse dringend die „Notbremse“ gezogen werden.