Um Schadensersatzansprüche der Krankenkassen bei der Verordnung des Wirkstoffs Abirateron zu vermeiden, gibt die KV Schleswig-Holstein wichtige Hinweise.

Palforzia®, das zur oralen Immuntherapie bei Kindern und Jugendlichen eingesetzt wird, wird in Schritten vom Markt genommen. Für betroffene Familien ergeben sich erhebliche Fragen und das Risiko von Versorgungslücken, warnt der Deutsche Allergie- und Asthmabund (DAAB) - und verweist auf wichtige Infos zur Therapieplanung.

Bei salbutamolhaltigen Arzneimitteln, die insbesondere Menschen mit Asthma oder COPD brauchen, kommt es derzeit zu Lieferengpässen. Zwei Kassen übernehmen die Mehrkosten, wenn eine Therapieänderung nötig ist.

Nachschubprobleme bei Medikamenten kommen öfter vor, und meist lassen sie sich direkt ausgleichen. Bei bestimmten Präparaten ist die Lage jetzt schwieriger - und das Ministerium wird aktiv.

Medikamente werden von den Arzneimittelbehörden für bestimmte Anwendungsgebiete (Krankheiten) und Anwendungs­arten (Einnahme oral, inhalativ, per Injektion etc.) zugelassen. Da die Zulassungen für die Arzneimittel oft eng gefasst sind, können Ärztinnen…

Eine breite Allianz ärztlicher Vertreter, darunter der Hausärztinnen- und Hausärzteverband, hatte deutlich vor Folgen für die Patientensicherheit gewarnt, und auch die Apotheker selbst waren unzufrieden - trotzdem hat das Bundeskabinett am Mittwoch gegen die heftige Kritik einen Haken an die Apothekenreform gemacht.

Bei chemisch-synthetisch hergestellten Arzneimitteln ist der Austausch in der Apotheke längst etabliert, bald soll dies auch für Biologika eingeführt werden. Der Gemeinsame Bundesausschuss hat dafür nun die Bedingungen festgezurrt.

Während Auffälligkeitsprüfungen zumindest in Rheinland-Pfalz kein Problem darstellen, sind es die Einzelfallprüfungen, die stark zugenommen haben, warnt Christian Nehling, KV Rheinland-Pfalz, beim rheinland-pfälzischen Hausärztinnen- und Hausärztetag.

Das Alzheimer-Medikament Lecanemab ist seit 1. September in Deutschland verfügbar. Das IQWiG kommt nun zu dem Ergebnis: Lecanemab hat keinen nachgewiesenen Vorteil gegenüber den derzeitigen Standardtherapien. Daran gibt es aber auch Kritik.

Bisher gab es für die Bronchiektasen-Erkrankung keine zugelassene Therapie und bis vor kurzem auch keine Leitlinie. Nun gibt es Hoffnung für bis zu drei Millionen Betroffene in Europa: Die Arzneimittelbehörde EMA hat mit Brensocatib dem ersten zielgerichteten Medikament die Zulassung erteilt.

Auf diesen Seiten stellt die Deutsche Gesellschaft für Allgemeinmedizin und Familienmedizin (DEGAM) neueste medizinische Erkenntnisse vor, die für den Praxisalltag der Hausärztinnen und Hausärzte relevant sind.