Die europäische Arzneimittelbehörde (EMA) hat Änderungen im Hinblick auf die Anwendung von Azithromycin in der EU empfohlen, einschließlich der Streichung bestimmter Indikationen. Ziel ist es, den Einsatz des oft angewendeten…

In der Referenzdatenbank für Fertigarzneimittel korreliert in einigen Fällen die Wirkstoffbezeichnung nicht mit der angegebenen Wirkstoffstärke. Das meldet das BfArM und bittet Ärzte, Medikationspläne auf ihre Plausibilität zu prüfen und Unstimmigkeiten zu melden. Derzeit würden bereits Anpassungen vorgenommen.

Bei den Preisen für innovative Arzneimittel will der Sachverständigenrat für Gesundheit und Pflege gleich an mehreren Stellschrauben drehen. Der Zusatznutzen und Studiendaten auch nach der Markteinführung sollen eine größere Rolle spielen. Das wäre auch für Hausärztinnen und -ärzte praxisrelevant.

Mit einer Pille schnell schlank werden: Das erhoffen sich manche beim Kauf von Mitteln aus dem Internet. Doch manche der Inhaltsstoffe sind nicht nur verboten, sondern auch gesundheitsschädigend.

Heilen lässt sich Alzheimer nach wie vor nicht - bei einem sehr kleinen Teil der Betroffenen lässt sich aber mit dem Antikörper Lecanemab das Fortschreiten der Erkrankung etwas verzögern. Dieser kann künftig nun auch in Deutschland verwendet werden: Nach einigem Hin und Her hat die EU-Kommission den Antikörper zugelassen.

In Deutschland leben mehr als eine Million Menschen mit Alzheimer. Einigen könnte das Medikament Donanemab helfen. Doch die Risiken sind groß.

Vor der parenteralen Anwendung von Vancomycin Eberth 500 mg bzw. 1 g Pulver sowie Clarithromycin Eberth 500 mg Pulver (beide zur Herstellung einer Infusionslösung) sollte eine zusätzliche Sterilfiltration durchgeführt werden.…

Die Opioid-Krise in den USA begann, weil viele Ärztinnen und Ärzte starke Schmerzmittel verschrieben. Ein ähnlicher Trend ist in Deutschland nicht sichtbar, wie aus einer Studie im Auftrag des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hervorgeht. Experten sind dennoch wachsam.

Die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) informiert aktuell über einen potenziellen Qualitätsmangel bei Mounjaro® (Tirzepatid) KwikPen®. Demnach gibt es Beanstandungen, dass der Pen bei der vierten, teilweise auch schon bei…

In einem ersten Anlauf hatte die europäische Arzneimittelbehörde EMA im November 2024 die Zulassung des Alzheimer-Medikaments Lecanemab empfohlen. Die EU-Kommission hatte dies allerdings abgelehnt und um eine Einschätzung zu neuen wissenschaftlichen Erkenntnissen gebeten. Nun folgt ein zweiter Anlauf.

2023 wurden insgesamt 36,1 Millionen Packungen Antibiotika im Wert von 792,1 Millionen Euro zu Lasten der GKV abgerechnet. Bei knapp jedem zweiten Antibiotikum handelte es sich um ein Reserveantibiotikum. Ein großes Problem: Es kommen nur sehr wenige neue Antibiotika auf den Markt.