Dass Ernährungsgewohnheiten einen bedeutenden Einfluss auf Entstehung und Verlauf von Krankheiten haben, ist heute wissenschaftlicher Konsens. Und doch zeigt sich gerade hier: Studiendesigns können Schwächen haben – weshalb sich Forschungsergebnisse nicht immer eins zu eins in die Praxis übertragen lassen.

Viele Arzneimittel sind nicht oder nicht gut für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen untersucht. Eine Datenbank hilft bei der richtigen Dosierung.

Eine Verordnung kann auch dann medizinisch sinnvoll sein, wenn die Zulassungsgrenzen des verordneten Arzneimittels überschritten werden. Daher sollten Ärztinnen und Ärzte über die rechtlichen Vorgaben des Off-Label-Use informiert sein. So werden in einzelnen Fällen die Kosten sogar von den Kassen getragen und Regressen wird vorgebeugt.

Klinische Studien sollen valide Aussagen darüber liefern, ob ein neues Medikament wirksamer oder besser verträglich ist als die Standardtherapie. Aber die Vielfalt an Fragen und Studiendesigns sowie die verschiedenen Endpunkte erschweren es, die Ergebnisse einzuschätzen. Ein Überblick, worauf zu achten ist.