Europäische ArzneimittelbehördeÜberprüfung von Varilrix® and Varivax®: Produktinfo wird aktualisiert

Anfang Juni hatte die europäische Arzneimittelbehörde bekanntgegeben, das Risiko für für eine Enzephalitis nach Impfung mit den monovalenten Varizellen-Impfstoffen Varilrix® und Varivax® zu überprüfen. Anlass war ein Todesfall eines Kindes in Polen. Nun sollen die Produktinformationen beider Impfstoffe aktualisiert werden.