Das Alzheimer-Medikament Lecanemab ist seit 1. September in Deutschland verfügbar. Das IQWiG kommt nun zu dem Ergebnis: Lecanemab hat keinen nachgewiesenen Vorteil gegenüber den derzeitigen Standardtherapien. Daran gibt es aber auch Kritik.

Seit 2019 steht der Wirkstoff Andexanet alfa zur Verfügung, der seinerzeit als vielversprechend wahrgenommen wurde. Bis dato fehlende Studiendaten liegen nun vor - und zerschlagen laut IQWIG die bestehenden Hoffnungen.

Einen Hinweis auf einen beträchtlichen Zusatznutzen bescheinigt der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) der RSV-Prophylaxe Nirsevimab (Beyfortus®) für Kinder unter einem Jahr. Die Bewertung gilt für den Einsatz des Antikörpers bei Neugeborenen…

Bei den Preisen für innovative Arzneimittel will der Sachverständigenrat für Gesundheit und Pflege gleich an mehreren Stellschrauben drehen. Der Zusatznutzen und Studiendaten auch nach der Markteinführung sollen eine größere Rolle spielen. Das wäre auch für Hausärztinnen und -ärzte praxisrelevant.

Im September 2023 hatte der Innovationsausschuss beim G-BA beschlossen, das Projekt STEP.de in die Regelversorgung der Gesetzlichen Krankenversicherung zu transferieren. Allerdings hatten die Projektverantwortlichen im Dezember ein Erratum vorgelegt. Daher sieht der G-BA doch weiteren Forschungsbedarf.

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat Empagliflozin in der neuen Indikation chronische Niereninsuffizienz bewertet. Dabei hat er auf "keinen Zusatznutzen" entschieden. Vom Tisch ist die Substanz damit aber nicht - wie der G-BA in seiner Begründung erläutert.

Wenn in Deutschland ein Arzneimittel neu zugelassen wird, folgt eine Nutzenbewertung durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA). Die hält Boehringer für dringend verbesserungswürdig -- zumindest bei seltenen Erkrankungen. Der Ausschuss und der GKV-Spitzenverband sehen das anders.

Würden auch jüngere und ältere Frauen vom Mammographie-Screening profitieren? Das IQWiG ist dieser Frage im Auftrag des GBA nachgegangen und kommt zu dem Schluss: Ja, das würde Sinn machen.

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat Ceftazidim/Avibactam (Zavicefta®), Ceftolozan/Tazobactam (Zerbaxa®) und Imipenem/Cilastatin/Relebactam (Recarbrio®) als Reserveantibiotika eingestuft. Damit sind die drei Arzneimittel von der regulären frühen Nutzenbewertung freigestellt; ein Zusatznutzen gilt hier…

Eine adäquate und frühzeitige Schmerztherapie kann bei akuten Schmerzen chronische Verläufe verhindern. Sechs häufige Fragen zur hausärztlichen Behandlung.

Patienten mit chronischen Nierenerkrankungen leiden oft unter Juckreiz. Ein Cochrane Review hat untersucht, was ihnen am besten hilft.