Mit Clesrovimab (Handelsname Enflonsia®) ist ein dritter Antikörper zur RSV-Prophylaxe bei Säuglingen von der europäischen Arzneimittelbehörde EMA zugelassen worden. Bereits verfügbar sind die beiden Antikörper Palivizumab (Synagis®) sowie Nirsevimab (Beyfortus®).…

Das adrenalinhaltige Notfallnasenspray Eurneffy® ist von der Europäischen Kommission in der niedrigeren Dosierung von 1 mg für Kinder ab vier Jahren mit einem Körpergewicht von 15 bis 30 kg zugelassen…

Bisher gab es für die Bronchiektasen-Erkrankung keine zugelassene Therapie und bis vor kurzem auch keine Leitlinie. Nun gibt es Hoffnung für bis zu drei Millionen Betroffene in Europa: Die Arzneimittelbehörde EMA hat mit Brensocatib dem ersten zielgerichteten Medikament die Zulassung erteilt.

Nach einer Zulassungserweiterung können sich künftig auch Menschen ab 18 Jahren mit Vorerkrankungen mit dem mRNA-Impfstoff mResvia® gegen das Respiratorische Synzytial-Virus (RSV) impfen lassen. Bisher war die Vakzine des Herstellers…

Die europäische Arzneimitteilbehörde hatte Donanemab bereits zur Zulassung empfohlen, nun gibt es grünes Licht aus Brüssel. Damit wird demnächst ein weiterer Antikörper zur Therapie bei Alzheimer in der EU verfügbar sein. Wie das bereits zugelassene Lecanemab wird auch Donanemab aber nur für wenige Betroffene infrage kommen. Und: Eine Heilung ist damit nicht in Sicht.

Heilen lässt sich Alzheimer nach wie vor nicht - bei einem sehr kleinen Teil der Betroffenen lässt sich aber mit dem Antikörper Lecanemab das Fortschreiten der Erkrankung etwas verzögern. Dieser kann künftig nun auch in Deutschland verwendet werden: Nach einigem Hin und Her hat die EU-Kommission den Antikörper zugelassen.

In Deutschland leben mehr als eine Million Menschen mit Alzheimer. Einigen könnte das Medikament Donanemab helfen. Doch die Risiken sind groß.

Die einen sehen Lecanemab als neuen Hoffnungsträger zum Abbremsen einer Alzheimer Demenz. Die anderen führen heftige Nebenwirkungen und klinisch nur kleine Effekte als Gegenargumente ins Feld. Doch geht es nach der EMA, soll der Antikörper bald in der EU zugelassen werden.

Auf dem Alzheimer-Wirkstoff Lecanemab ruhen große Hoffnungen. Nun lehnt die EU-Zulassungsbehörde eine Empfehlung der Therapie ab. Fachleute sind verwundert.

Demnächst könnte für Erwachsene der erste in Europa verfügbare Impfstoff gegen das Chikungunya-Fieber zur Verfügung stehen: Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat den Lebendimpfstoff Ixchiq® zur Zulassung empfohlen.

In dieser Saison stehen mit zwei Impfstoffen und einem monoklonalen Antikörper wichtige Bausteine zur RSV-Prophylaxe zur Verfügung. Doch nicht nur die STIKO-Empfehlung fehlt - auch darüber hinaus sind für den Praxisalltag wichtige Fragen offen.