Brüssel. Für Frauen mit Wochenbettdepression steht in der EU künftig ein neues orales Medikament zur Verfügung: Die Europäische Kommission hat Zuranolon die EU-weite Marktzulassung erteilt, wie die Behörde mitteilte. Zuranolon ist ein Neurosteroid, das den GABA-A-Rezeptor moduliert.
Allerdings gibt es eine große Einschränkung: Das Mittel wird nicht für die Stillzeit empfohlen und sollte auch nicht während der Schwangerschaft angewendet werden.
Eine postpartale Depression (PPD) äußert sich etwa durch anhaltende Traurigkeit, Angst, Erschöpfung und Schwierigkeiten im Alltag, erinnert die Kommission. Die Krankheit könne schwerwiegend und langanhaltend sein und sowohl Mutter als auch Kind belasten.
Bislang habe es keine spezifische Behandlungsoption gegeben, so die EU-Kommission. Ein Vorteil von Zuranolon liegt nach Angaben der Kommission darin, dass es bereits nach zwei Wochen Behandlung depressive Symptome reduzieren kann.
Die Zulassung basiert auf der positiven wissenschaftlichen Bewertung der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA). Das Medikament ist verschreibungspflichtig und kann Nebenwirkungen wie Schwindel, Fatigue und Diarrhö haben.
Quelle: dpa/red
