Für die Altersgruppe der Sechs- bis Elfjährigen steht in der Europäischen Union demnächst wohl der zweite Corona-Impfstoff zur Verfügung.

Impfstoffdosen von Moderna, deren Verfallsdatum abgelaufen ist, können möglicherweise weiter verwendet werden. Die Haltbarkeitsdauer wurde um zwei Monate verlängert.

Das erste oral einzunehmende antivirale Medikament gegen Covid-19 ist in der EU zwar noch nicht zugelassen, es kann jedoch von Ärzten jetzt schon verordnet werden. Aber nicht für alle Patienten ist das Medikament zu empfehlen.

Grünes Licht für Corona-Impfstoff Nummer 5. Die EU hat Nuvaxovid eine Zulassung erteilt. Ein Lichtblick für manche Ungeimpfte?

Nach einer entsprechenden Empfehlung der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat die Europäische Kommission im November die monoklonalen Antikörper Ronapreve (Casirivimab/Imdevimab) und Regkirona (Regdanvimab) für Covid-19 zugelassen. Ronapreve soll zur Behandlung von…

Dapagliflozin (Forxiga®) 5 mg ist seit dem 25. Oktober nicht mehr zur Behandlung des Typ-1-Diabetes mellitus zugelassen und darf bei diesen Patienten nicht mehr angewendet werden. Darüber informierte der Hersteller…

Bei den Beispielen zu Praxisbesonderheiten in "Der Hausarzt" 14/21 hat sich in Tabelle 2 ein Fehler eingeschlichen. Versehentlich hieß es, dass die Verordnung von Sacubitril/Valsartan nur bei Patienten mit symptomatischer,…

Iscover® und Plavix® (Clopidogrel) haben, in Kombination mit Acetylsalicylsäure (ASS), eine weitere Zulassung erhalten bei erwachsenen Patienten mit transitorischer ischämischer Attacke (TIA) mit mäßigem bis hohem Risiko (ABCD2-Score ≥ 4)…

Nur wenige Wochen nach der sehr umstrittenen FDA-Zulassung des Anti-Amyloid-Wirkstoffs Aducanumab zur Alzheimer-Therapie haben sich die US-Arzneimittelbehörde und der Hersteller Biogen darauf geeinigt, die Zulassung auf Patienten mit kognitiven Einschränkungen…

Die EMA gibt grünes Licht für den Einsatz des Moderna-Impfstoffs auch für 12- bis 17-Jährige. Damit stehen zwei Vakzinen zur Verfügung - bei noch immer eher zurückhaltender Einschätzung der STIKO. Wächst jetzt der Druck?

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat dem Alzheimer-Wirkstoff Aducanumab eine Zulassung mit Auflagen erteilt. Begleitend muss der Hersteller Biogen dessen Wirksamkeit mit einer weiteren Studie nachweisen. Der Antikörper Aducanumab ist somit der…